Simone质量技术监督局是干什么的？
的有关信息介绍如下：
1、负责组织公司全部的注册申报工作; 2、及时掌握药品注册政策的变化情况,并同相关部门保持良好的联系,建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系,推进已申报品种的注册进展; 3、推进药品注册申报工作,及时掌握注册药品的最新动态,及时与相关人员沟通并协助完成补充资料;负责协调CFDA专家及药学专家,解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题; 4、承担注册政策法规宣传任务,为部门提供政策法规信息的支持和培训; 5、协助其他部门处理国家、省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务; 6、完成领导交办的其他事务。
