FDA认证中的510K是什么？

FDA认证中的510K是什么？

FDA 510k认证是什么意思?FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全，医疗产品在FDA认证的时候，一般分为两种，一个是510K豁免外的医疗产品，此类产品做医疗FDA认证较为简单，流程快，能以快的速度获取注册号，帮助产品外销。　　一、医疗产品510K是什么意思　　所谓的FDA510K，其实意思很简单，没有什么特殊意义，它就是美国食品、药品和化妆品（FD&C）行动委员会的一个法案章节，而这个法案的章节，正好是在美国FD&C Act第510章节，所以很多人习惯性的把他称作是510K，而且这个是美国食品、药品和化妆品（FD&C）行动委员会法案，所以大家又都喜欢叫它做FDA510K，这就是所谓的FDA510K的由来。　　因为根据这个510K章节的法案要求，凡是把一些规定的器械引入美国市场，都要求满足这个法案，那些不豁免510k的I类或II类或III类医疗器械，都必须做“产品上市登记”，所以这个产品上市登记，就是通常我们称做的FDA510（K）认证。　　二、医疗器械FDA认证，有如下几种：　　1.厂家在FDA注册　　2.产品的FDA登记　　3.产品上市登记　　4.产品上市审核批准　　5.其他　　三、医疗器械FDA认证　　根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级高;少量I、III类，多数II类的医疗器械，在美国销售，需要做“产品上市登记”（PMN:Premarket Notification）的认证。　　做“产品上市登记”所需提交的文件需满足美国法规FD&C Act第510章节，故通常称做“产品上市登记”这类的认证为510（K）认证。　　2018年11月26日，FDA公布了510（k）计划的众多改进概要，这些更新可追溯至2009年，通过向申请人和审核人员提供指导文件，制定质量保证措施以及修改FDA对高风险设备的处理，加强了510（k）流程。　　510（k）是医疗设备常用的上市前通知途径，自2009年以来，FDA发布了许多指导文件，其中包括澄清机构对申请人应如何修改现有设备以及纳入风险-收益因素的期望，尽管有额外的页面和更长的审查期，但FDA仍在继续其期限。　　四、医疗器械FDA510K　　该出版物涉及FDA的拒绝接受政策，该政策拒绝不符合FDA