Simone洁净度检测在哪做？
的有关信息介绍如下：
按照《广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范（试行）》第四章对洁净度检测报告的要求： 第二十六条 中心内各洁净区在尘埃粒子数、细菌测试、换气次数、温湿度等方面按洁净级别均需达到《药品生产质量管理规范》（GMP）相应要求。中心建立后需经省食品药品监督管理部门或省、市属法定检测部门检测合格并出具书面报告后方可投入使用。中心建成使用后每年应至少做一次检测，合格后方可继续投入使用，检测报告须存档。 第二十九条 中心内应有足够的照度，普通工作间的照度宜大于300 勒克斯。洁净区照度参照GMP标准，中科院广州化学研究所可以做。
